最新消息
新增「中止/終止」及變更「廠商研究/c-IRB修正案」案件審查費用，自2015年11月1日起適用。
2015.10.21
委員會公告
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自2015年9月1日開始，所有的臨床試驗計劃請使用臨床試驗專屬門診(簡稱CRC)，含掛號作業及醫囑作業，若有相關問題請洽秘書處02-27082121轉6984。
2015.9.1
委員會公告
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屬醫療法規範之人體試驗，應遵循衛生福利部公告之「人體試驗管理辦法(第11條)」及「健保法(第39條)」，不可向受試者收取人體試驗有關之任何費用，且無法申報健保給付，該費用需由試驗委託者或主持人自行編入預算。
2015.7.28
委員會公告
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7月份人體試驗審查委員會的開會日期改至7/10(五)。
2015.6.18
委員會公告
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受試者同意書(藥物基因學)的使用規範，凡研究內容或研究設計有提及藥物或基因之字詞，請使用此版本的受試者同意書，並檢附基因相關學分數。
2015.4.22
委員會公告
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