依「電子格式病歷資訊閱覽規範」，自即日起國泰綜合醫院同仁若須調閱HIS、EMR、iMMIS病歷記錄時，須先填具調閱理由備查或申請核准後始得閱覽，相關說明請參照附件。

2016.3.18

管理部病歷組公告...

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若符合收案條件的受試者為外籍人士，看不懂中文字，在簽屬受試者同意書時，須有見證人在場並於見證人欄位簽名，同時須補上翻譯版本的受試者同意書。

2016.3.16 委員會公告

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受試者同意書簽屬注意事項，若解說人與試驗主持人/協同主持人為同一人，於受試者同意書的簽名頁之「解說人」及「試驗主持人/協同主持人」的欄位都要簽名

2015.12.16 委員會公告

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已公告2016年委員會開會日期，若有需要請於「年度會期」查詢

2015.12.16 委員會公告

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廠商承諾書若有修改內容或不是使用本會制式的版本，請自行送審台陽生科商務法律事務所((02)27002499#35)後再用印

2015.10.30 委員會公告

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